Test NIFTY jest kosztownym nieinwazyjnym badaniem prenatalnym o bardzo wysokiej skuteczności rozpoznania wad chromosomalnych u dziecka. Kiedy warto go wykonać i na jakim etapie ciąży?
Na skróty:
- Test NIFTY - na czym polega
- Kiedy wykonać test NIFTY
- Test NIFTY - wskazania
- Przeciwwskazania do NIFTY
- Test NIFTY - jakie choroby wykrywa
- Test NIFTY - cena
Test NIFTY - na czym polega
Test NIFTY zalicza się do nieinwazyjnych badań prenatalnych, a cechuje go wysoka skuteczność wykrywania np. Zespołu Downa oraz innych zespołów wad wrodzonych płodu. Materiał do badania jest pobierany z krwi matki (10 ml), w którym znajduje się pozakomórkowy materiał genetyczny płodu. Badanie jest bezpieczne dla dziecka.
Kiedy wykonać test NIFTY
Test NIFTY wykonuje się po 10. tygodniu ciąży. Izoluje się pozakomórkowy materiał genetyczny dziecka, który występuje w krwi obwodowej matki pobranej z żyły łokciowej kobiety. Potem materiał poddaje się analizie, wykorzystując do tego zaawansowane techniki sekwencjonowania. Czas oczekiwania na wynik to ok. 6 dni do 3 tygodni.
Test NIFTY - wskazania
Do większości badań prenatalnych koncentrujących się na wykluczeniu potencjalnych wad chromosomalnych płodu istnieją podobne wskazania. Najczęściej dotyczą one:
- kobiet, które zaszły w ciążę po ukończeniu 35. roku życia i nie chcą przeprowadzać badań inwazyjnych,
- ciąż in vitro,
- pacjentek, u których badania biochemiczne PAPP-A oraz USG sugerują podwyższone ryzyko wystąpienia wad genetycznych u płodu,
- ciężarnych, u których występują przeciwwskazania do wykonania inwazyjnych badań prenatalnych,
- kobiet z łożyskiem przodującym,
- nosicielek HIV, HBV
- u kobiet z wysokim ryzykiem poronienia.
Przeciwwskazania do NIFTY
- ciąża mnoga,
- przebyte przeszczepy narządów,
- uprzednia terapia leczenia komórkami macierzystymi u matki,
- transfuzja krwi w okresie krótszym niż pół roku przed zajściem w ciążę,
- choroby wynikające z mutacji chromosomów matki.
Test NIFTY jakie wykrywa choroby
- Trisomię chromosomu 21, znaną szerzej jako zespół Downa.
- Trisomię chromosomu 13, znaną jako zespół Patau.
- Trisomię chromosomu 18, znaną jako zespół Edwardsa.
- Trisomię chromosomu 9, 16 i 22, które wiążą się z licznymi nieprawidłowościami w budowie anatomicznej dziecka oraz zaburzeniu funkcjonowania niemal wszystkich układów.
Test NIFTY - cena
Ten test nie jest badaniem prenatalnym refundowanym przez NFZ. Jego koszt oscyluje wokół kwoty 2500 zł. Można go wykonać na tyle wcześnie i jest tak skuteczny, że nie jest konieczne wykonywanie USG genetycznego, testu PAPP-a czy inwazyjnej amniopunkcji.
Więcej o badaniach w ciąży: Badania prenatalne: dlaczego musisz je wykonaćUSG w ciąży - wszystko, co musisz wiedziećChoroby genetyczne u dzieci - rozpoznanie i leczenie
Uwaga! Powyższa porada jest jedynie sugestią i nie może zastąpić wizyty u specjalisty. Pamiętaj, że w przypadku problemów ze zdrowiem należy bezwzględnie skonsultować się z lekarzem!
