Najnowsze ostrzeżenie Głównego Inspektoratu Sanitarnego wydane 19 grudnia dotyczy wycofania z obrotu wybranych partii leku na receptę Mucofluid. Lek ten stosuje się w otolaryngologii i medycynie rodzinnej do leczenia niedrożności nosa. Oddziałuje on na układ oddechowy, ułatwiając usuwanie zalegającej w nosie wydzieliny. Mucofluid ma postać aerozolu.
Dlaczego wycofano partie Mucofluidu?
GIF przestrzega przez sześcioma partiami leku. Mają być one wycofane ze sprzedaży na terenie całego kraju. Powód? Jak czytamy w dokumencie: „uzyskano wyniki poza specyfikacją dla zawartości dwusiarczku mesny podczas badania stabilności”.
Chodzi o Mucofluid (Mesnum) 50 mg/ml:
- seria 559, data ważności: 03.2020
- seria 560, data ważności: 03.2020
- seria 561, data ważności: 03.2020
- seria 562, data ważności: 05.2020
- seria 563, data ważności: 05.2020
- seria 564, data ważności: 05.2020.
Podmiot odpowiedzialny to UCB Pharma S.A. (Belgia), a przedstawiciel podmiotu odpowiedzialnego: UCB Pharma S.A. sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie.
Koniecznie sprawdźcie, czy macie w domu którąś z wcześniej wymienionych partii leku Mucofluid.
Zobacz też:
Jak obniżyć wysoką gorączkę?
Dlaczego zimą częściej chorujemy? Poznanie tych 7 powodów sprawi, że unikniesz grypy i przeziębienia
Uwaga! Powyższa porada jest jedynie sugestią i nie może zastąpić wizyty u specjalisty. Pamiętaj, że w przypadku problemów ze zdrowiem należy bezwzględnie skonsultować się z lekarzem!
