Mucofluid – które partie wycofano z obrotu?
Ma postać aerozolu i wykorzystuje się go do leczenia niedrożności nosa, ponieważ pomaga usunąć zalegającą wydzielinę. Co sprawiło, że partie leku Mucofluid są obecnie wycofywane?
Najnowsze ostrzeżenie Głównego Inspektoratu Sanitarnego wydane 19 grudnia dotyczy wycofania z obrotu wybranych partii leku na receptę Mucofluid. Lek ten stosuje się w otolaryngologii i medycynie rodzinnej do leczenia niedrożności nosa. Oddziałuje on na układ oddechowy, ułatwiając usuwanie zalegającej w nosie wydzieliny. Mucofluid ma postać aerozolu.
Dlaczego wycofano partie Mucofluidu?
GIF przestrzega przez sześcioma partiami leku. Mają być one wycofane ze sprzedaży na terenie całego kraju. Powód? Jak czytamy w dokumencie: „uzyskano wyniki poza specyfikacją dla zawartości dwusiarczku mesny podczas badania stabilności”.
Chodzi o Mucofluid (Mesnum) 50 mg/ml:
- seria 559, data ważności: 03.2020
- seria 560, data ważności: 03.2020
- seria 561, data ważności: 03.2020
- seria 562, data ważności: 05.2020
- seria 563, data ważności: 05.2020
- seria 564, data ważności: 05.2020.
Podmiot odpowiedzialny to UCB Pharma S.A. (Belgia), a przedstawiciel podmiotu odpowiedzialnego: UCB Pharma S.A. sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie.
Koniecznie sprawdźcie, czy macie w domu którąś z wcześniej wymienionych partii leku Mucofluid.
Zobacz też:
Jak obniżyć wysoką gorączkę?
Dlaczego zimą częściej chorujemy? Poznanie tych 7 powodów sprawi, że unikniesz grypy i przeziębienia